摘要：
目的 探讨IL-13、COX2和PI3K/Akt信号通路与结肠癌侵袭转移的关系.方法 以体外培养结肠癌细胞株HCT-8为研究对象,分为3组,A组经IL-13单独作用,B组无IL-13或IFN-γ作用,C组经IFN-γ单独作用.RT-PCR法检测3组细胞IL-13、COX2、PIK3CA、Akt1、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的蛋白表达水平,并通过Transwell小室侵袭实验观察比较3组细胞的侵袭能力以及划痕实验观察比较3组细胞的48 h转移能力状况.结果 与B组比较,A组IL-13处理后细胞COX2的mRNA相对表达量以及IL-13、COX2、p-AKT蛋白表达水平均提高,C组IFN-γ处理后细胞IL-13、COX2的mRNA相对表达量以及IL-13、COX2、p-AKT蛋白表达水平均降低(P<0.05).与C组比较,A组IL-13处理后细胞IL-13、COX2的mRNA相对表达量以及IL-13、COX2、p-AKT蛋白表达水平均较高(P<0.05).与同组处理前比较,A组IL-13处理后细胞COX2的mRNA相对表达量以及IL-13、COX2、p-AKT蛋白表达水平均提高,C组IFN-γ处理后细胞IL-13、COX2的mRNA相对表达量以及IL-13、COX2、p-AKT蛋白表达水平均降低(P<0.05).3组中,处理后,A组48 h细胞迁移距离最长且Transwell穿膜细胞数最多,其次为B组增加,再次为C组,差异有统计学意义(P<0.05).A组IL-13作用后细胞48 h细胞迁移距离和Transwell穿膜细胞数增加,C组IFN-γ处理后48 h细胞迁移距离和Transwell穿膜细胞数减少(P<0.05).结论 IL-13、COX2和PI3K/Akt信号通路均与结肠癌侵袭转移相关,其中可能机制为IL-13调控COX2和PI3K/Akt信号通路促进结肠癌侵袭转移.
