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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1] 华中科技大学附属同济医院妇产科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
妇产科学系
[2] 郧阳医学院附属太和医院肝胆外科
出处：
ISSN：
关键词：
Prx2
正义/反义
真核表达载体
颗粒细胞
小鼠
摘要：
目的:构建小鼠Prx2正义及反义真核表达载体pEGFP-Nl-sPrx2、pEGFP-N1-aPrx2并在小鼠卵巢颗粒细胞中表达。方法:应用RT-PCR技术,从小鼠卵巢颗粒细胞提取的总RNA中,获得Prx2基因编码序列的正义及反义片段,克隆至真核表达载体pEGFP-N1中,对重组质粒进行酶切和测序鉴定后,以脂质体介导法转染至体外培养的未成熟小鼠颗粒细胞,通过荧光显微镜观察和Westernblot检测其在颗粒细胞中的表达改变。结果:酶切和测序证明重组真核表达载体pEGFP-N1-sPrx2、pEGFP-Nl-aPrx2构建成功,荧光显微镜观察及Western blot确认目标蛋白在颗粒细胞中表达增强或减弱。结论:成功构建小鼠Prx2基因正义及反义真核表达载体pEGFP-N1-sPrx2、pEGFP-N1-aPrx2并在小鼠卵巢颗粒细胞中表达。
基金：
卫生部公益性行业科研专项项目(200802159)%教育部高等学校博士点科研基金(200804870009)%国家自然科学基金(30973148)
第一作者：
第一作者单位：
[1] 华中科技大学附属同济医院妇产科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
杨书红,吕兴,罗爱月,等.小鼠Prx2正义和反义真核表达载体的构建与表达[J].现代生物医学进展.2011,11(16):3005-3008.
