资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ CSCD-E
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖中心,武汉市,430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
妇产科学系
生殖医学中心
[2]华中科技大学同济医学院免疫学系,武汉市,430030
出处：
ISSN：
关键词：
Hoxa11基因
重组质粒
真核表达
摘要：
目的 构建和鉴定Hoxa11和EGFP双基因共表达真核载体.方法 采用DNA重组技术,将目的 基因Hoxa11克隆至含有报告基因EGFP的pEGFP-N1真核表达载体中,构建的真核表达载体pEGFP-Hoxa11经PCR,双酶切及基因测序鉴定;转染至CHO细胞,荧光显微镜下观察重组质粒的表达,提取细胞蛋白Western印迹检测蛋白表达.结果 pEGFP-Hoxa11重组质粒构建成功.构建的真核表达载体pEGFP-Hoxa11能在CHO细胞中有效表达.结论 成功构建了共表达Hoxa11和EGFP的真核表达载体,并能在CHO细胞中有效表达.为进一步研究Hoxa11的功能提供实验基础.
基金：
国家重点基础研究发展规划(973计划)(2007-CB-948104)
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖中心,武汉市,430030
推荐引用方式(GB/T 7714)：
熊敏,于倩,崔爱娜,等.小鼠pEGFP-Hoxa11真核表达载体的构建及表达[J].医学分子生物学杂志.2011,8(2):105-107.
