目的了解慢性乙型肝炎病毒感染患者体内趋化因子MIG（即IFN-γ诱导单核因子,又称CXCL9）的表达情况,并了解MIG水平与核苷类似物治疗的关系。方法通过ELISA方法检测98例慢性乙型病毒性肝炎（CHB）患者及72例健康对照者血清MIG水平,并检测32例CHB患者接受核苷类似物治疗前、治疗后3个月血清MIG水平。结果 CHB患者血清MIG水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义（P(0.01）。CHB患者血清MIG水平与HBV-DNA定量（r=0.309 2,P(0.01）和血清ALT水平（r=0.390 4,P(0.01）呈现正相关,与肝脏结节改变、腹水、癌变相关（P(0.05）。CHB患者核苷类似物治疗3个月后血清MIG水平明显下降（P(0.05）,并伴随HBV-DNA及ALT水平下降（P(0.01）。结论慢性HBV感染能诱导患者体内趋化因子MIG表达,其表达水平与病毒含量和肝脏的炎症程度密切相关,MIG可能成为预测慢性乙型病毒性肝炎疾病进展的重要指标之一。核苷类似物通过抑制病毒复制,下调趋化因子MIG表达,从而减轻炎症反应,延缓乙肝患者病情的进展。