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文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院老年病科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
出处：
ISSN：
关键词：
过氧化物酶增殖物激活受体激动剂
成骨细胞
转化生长因子
Smad
摘要：
目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂（PPARγ）吡咯列酮对大鼠成骨细胞代谢调控机制的影响。方法取新生SD大鼠颅骨,酶消化法培养成骨细胞,经茜素红和碱性磷酸酶（ALP）染色鉴定后,噻唑蓝（MTT）比色法和ALP法检测吡咯列酮（0、2.5、5.0、10.0、20.0μmol/L）对成骨细胞的增殖和分化活性的影响。Western blot法观察吡咯列酮（2.5、5.0、10.0、20.0μmol/L）对转化生长因子-β1（TGF-β1.5μg/L）诱导的成骨细胞Smad2/3、磷酸化Smad3（p-Smad3）蛋白水平。结果吡咯列酮对成骨细胞的增殖无明显影响（P)0.05）,但细胞内ALP活性水平由（0.0731±0.0041）U/mg蛋白降至（0.0204±0.0029）U/mg蛋白（P(0.05）;与5μg/L TGF-β1组比较,吡咯列酮组Smad2蛋白水平降至0.39±0.02比0.49±0.02（P(0.05）,Smad3蛋白水平可降至0.07±0.01比0.18±0.01（P(0.05）,p-Smad3蛋白水平降至0.05±0.01比0.35±0.02（P(0.01）结论PPRRγ激动剂可抑制成骨细胞的分化,可能通过Smad2/3途径影响骨的代谢。
基金：
湖北省自然科学基金资助项目(2010CDB09806)
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院老年病科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
卜巧云,夏秦,陈旭凤.过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂对大鼠成骨细胞代谢调控机制的作用[J].中华实验外科杂志.2013,30(7):1354-1356.
