目的本文探讨基质细胞趋化因子1αx（stromal cell.derivedfactor.1,SDF-1α）对人肾小管上皮细胞（HK细胞）细胞外基质（Ⅳ型胶原）表达的影响。方法不同浓度的葡萄糖培养HK细胞,分为正常葡萄糖组（NG组:含5.5 mmol/L葡萄糖）和高糖组（HG组:含25.0 mmol/L葡萄糖）,分别用转化生长因子β1（TGF-β1）和SDF.1α干预HK细胞12 h,再分为空白对照组（NC组）、阴性对照组（DMSO组）、T组（TGF.β1组）、S组（SDF。1α组）、T+S组（TGF.β1和SDF.1α共同干预组）,采用实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blotting分别检测Ⅳ型胶原mRNA和蛋白的表达。两组间比较采用t检验。结果（1）HK细胞能持续表达SDF.1α和其受体CXCR4 mRNA。高糖条件下SDF.1αt和CXCR4mRNA表达呈时间梯度增加,24 h两者表达量达到高峰。24 h CXCR4 mRNA表达量是12 h表达量的1.2倍（t=6.08,P(0.05）,SDF-1αmRNA表达量是12h的1.58倍（t=7.52,P(0.05）。（2）高糖条件下SDF.1α抑制HK细胞Ⅳ型胶原mRNA和蛋白的表达,并能降低由TGF.β1诱导的Ⅳ型胶原表达。S+T组Ⅳ型胶原mRNA表达量是T组的0.33倍（t=12.57,P(0.05）,蛋白表达量是T组的0.47倍（t=14.23,P(0.05）。但在正常葡萄糖条件下,SDF.1αt对由TGF.β1诱导的Ⅳ型胶原表达没有影响。（3）TGF.β1促进HK细胞Ⅳ型胶原mRNA和蛋白表达,高糖条件下其促进作用更为显著。T组Ⅳ型胶原mRNA是正常对照组的6.63倍（t=19.21,P(0.05）,蛋白表达量是其2.59倍（t=15.71,P(0.05）。结论高糖条件下SDF-1α能减轻TGF-β1诱导的HK细胞Ⅳ型胶原表达,可能由此改善肾脏纤维化。TGF-β1促进HK细胞Ⅳ型胶原的表达,促进肾脏纤维化的发生发展。