资源类型：
文章类型：
单位：
[1]三峡大学第一临床医学院
[2]宜昌市中心人民医院血液内科,宜昌,443000
[3]华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科,武汉,430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
检验科
出处：
ISSN：
关键词：
Wiskott-Aldrich综合征
凝血因子Ⅻ缺乏
摘要：
Wiskott-Aldrich 综合征 ( Wiskott-Aldrich syn-drome,WAS) ,又称湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征,是一种少见的X连锁隐性遗传性疾病,发病率为1/100万～10/100万[1] ,多发于男性.该病的临床特征主要有血小板减少伴血小板体积减小、湿疹、免疫缺陷、反复感染,且患者罹患恶性肿瘤和自身免疫性疾病的风险高于正常人[2].大概只有三分之一的WAS患者具有其典型的三联征:反复感染、湿疹和血小板减少[3];由于该病的低发病率及临床表现差异很大,临床工作中常有漏诊和误诊的发生.回顾我院诊断的1例男性WAS患者临床资料并检索相关文献,总结探讨其临床特征,以期提高我们对该少见病的进一步认识及诊疗水平.
第一作者：
第一作者单位：
[1]三峡大学第一临床医学院
[2]宜昌市中心人民医院血液内科,宜昌,443000
共同第一作者：
通讯作者：
通讯机构：
[1]三峡大学第一临床医学院
[2]宜昌市中心人民医院血液内科,宜昌,443000
推荐引用方式(GB/T 7714)：
周蜜,蔡惠丽,王海燕,等.Wiskott-Aldrich综合征伴凝血因子Ⅻ缺乏1例并文献复习[J].血栓与止血学.2020,26(05):735-738+741.
