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文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所教育部/卫生部重点实验室
华中科技大学同济医学院附属同济医院
器官移植
出处：
ISSN：
关键词：
心脏移植
淋巴细胞
移植物
胶原酶Ⅱ
流式细胞仪
摘要：
目的建立简便而高效的分离小鼠心脏移植物内浸润淋巴细胞的方法。方法移植物剪碎后用Ⅱ型胶原酶(250 U/ml,30～40 min)消化,Ficoll密度梯度离心(800g/min,20 min)分离单个核细胞,荧光标记抗体行表面抗原或胞内细胞因子染色后用流式细胞仪分析其亚群。结果移植物分离的单个核细胞数量稳定在l×10~6个以上,淋巴细胞的比例为(31.9±2.3)%,活性(95.1±2.1)%,流式细胞仪能同时检测到荧光标记的淋巴细胞表面和胞内的抗原。结论本法单用胶原酶消化移植心,减少了对心脏移植物内浸润淋巴细胞的损伤,获得的细胞可进一步用于流式表型分析。
基金：
国家自然科学基金(30772052;30972794)
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所教育部/卫生部重点实验室
推荐引用方式(GB/T 7714)：
方泽民,何文涛,王升,等.改良法分离小鼠移植心内浸润淋巴细胞[J].中华实验外科杂志.2010,27(9):1222-1223.
