目的观察应用抗白细胞介素6（IL-6）单克隆抗体（anti-IL-6 monoclonal antibody,anti-IL-6 mAb）对同种异体小鼠心脏移植排斥反应的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法建立小鼠颈部异位心脏移植模型。实验动物随机分为同系移植组、移植治疗组（每日注射3 g/L anti-IL-6 mAb 0.1 mL）和移植模型组（注射等量生理盐水）。ELISA法检测受鼠移植术后第3、6天外周血IL-6的表达水平,观察各组移植心脏存活时间,病理分析检测排斥反应程度,流式细胞术（FCM）检测各组受鼠脾脏及移植心脏中CD4+CD25+调节性T细胞比例变化,RT-PCR检测移植心脏IL-6I、FN-γI、L-17、RORγt和Foxp3 mRNA的表达水平。结果①治疗组外周血IL-6表达水平较模型组明显降低（P(0.01）;②治疗组移植心脏存活时间较模型组明显延长[（22.0±2.3）d vs（7.7±0.8）d,P(0.01],排斥反应病理分级明显下降（Stanford 2级）;③治疗组移植心脏中IFN-γI、L-6I、L-17和RORγt mRNA表达水平较模型组显著下降（均P(0.05）,脾脏及移植心脏中浸润的CD4+CD25+调节性T细胞比例及Foxp3 mRNA表达水平均明显升高,与模型组比较差异有统计学意义（均P(0.05）。结论anti-IL-6 mAb治疗可抑制Th1、Th17型细胞因子的分泌,促进CD4+CD25+Foxp3+T细胞产生,抑制单个核细胞浸润并有效延长小鼠同种移植心脏的存活时间。