目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）受体DR4、DR5、DcR1、DcR2在人肝细胞肝癌的原发灶及其门脉癌栓中的表达及意义。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法,检测20例人肝细胞肝癌的原发灶及其门脉癌栓和20例未发生转移的原发性肝癌组织中TRAIL受体mRNA的表达水平。结果死亡受体DR4、DR5在无转移的肝癌组织分别为（3.59±0.87）、（1.98±0.54）,伴有门脉癌栓的肝癌原发灶组织（分别设定为1）及其门脉癌栓组织中的表达量分别为（0.62±0.28）、（0.31±0.12）,呈递减趋势（P(0.05）。诱捕受体DcR1、DcR2在伴有门脉癌栓的肝癌组织中的表达量分别为（0.29±0.04）、（0.54±0.08）,显著低于无转移的肝癌组织（分别设定为1）（P(0.05）。而在伴发PVTT的HCC中,门脉癌栓组织与其肝癌原发灶组织中DcR的表达量差异无统计学意义（P)0.05）。DR的表达水平与肿瘤的分化程度（r=0.461,P(0.05）及门静脉浸润情况（r=0.587,P(0.05）呈显著正相关。DR的表达水平与肿瘤的大小及血清甲胎蛋白（AFP）浓度无明显相关（P)0.05）。结论 TRAIL死亡受体DR的表达下调可能与肝癌的恶性进展密切相关。TRAIL途径诱导凋亡在肝癌转移过程中可能起到重要的作用。