目的研究Tenascin-C在原发性肝细胞癌（HCC）中的表达,探讨Tenascin-C与HCC浸润、转移和血管生成的关系。方法采用免疫组织化学方法检测54例HCC、32例肝硬化、17例正常肝组织中Tenascin-C的表达情况以及微血管密度（MVD）;采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测Tenascin-C mRNA,并结合临床病理指标进行分析。结果 Tenascin-C在HCC、肝硬化和正常肝脏组织中的阳性例数分别为34、6和0,其差异具有统计学意义（χ2=14.06,P(0.01）;Tenascin-C在HCC组织内的表达强度明显高于肝硬化组织[（162.15±9.77）vs.（149.24±8.25）,t=2.192,P(0.05]。HCC组织Tenascin-C mRNA的表达强度明显高于肝硬化组织[（0.593±0.110）vs.（0.138±0.089）,t=2.894,P(0.05]。有包膜浸润的HCC组织中Tenascin-C表达量明显高于无浸润者（t=2.248,P(0.05）,Edmondson-Steiner病理分级中HCC属Ⅲ～Ⅳ级的Tenascin-C含量明显高于Ⅰ～Ⅱ级者（t=2.698,P(0.05）,HCC有转移的Te-nascin-C含量明显高于无转移者（t=2.785,P(0.01）。HCC组织中Tenascin-C表达与微血管密度（MVD）呈正相关（r=0.68,P(0.05）。获随访的46例（85.2%）HCC患者在随访期间（3～30个月,平均11.5个月）,Tenascin-C阴性表达的患者中位生存时间长于Tenascin-C阳性表达的患者[（22.01±6.95）月vs.（15.08±7.06）月,P(0.05,log-rank test]。结论 Tenascin-C对HCC的浸润、转移和血管生成起着重要作用。Tenascin-C和MVD可以作为预测HCC浸润、转移的生物学指标。