目的评估麦考酚钠肠溶片（EC-MPS）在中国肾移植术后早期免疫抑制治疗中的有效性是否与吗替麦考酚酯（MMF）相当,并对其安全性进行评价。方法采用多中心、前瞻性、随机、双肓、双模拟和平行对照研究。在肾移植术后0～48 h内,将符合标准的受者随机分成EC-MPS组和MMF组.分别用EC-MPS和MMF治疗6个月,观察其有效性和安全性。结果肾移植术后6个月内,EC-MPS组受者发生急性排斥反应、移植肾功能丧失和死亡的总发生率（14.3%）有低于MMF组（20.3%）的趋势,但两组比较,差异无统计学意义（P)0.05）。两组不良反应总的发生率(66.7%和（66.0%）也较为接近,但EC-MPS组重度感染和重度肺部感染的发生率略低于MMF组,因严重胃肠道不良反应而导致药物减量或停药的受者比例也略低于MMF组,但差异均无统计学意义（P)0.05）。结论 EC-MPS在中国肾移植术后早期对受者的免疫抑制治疗中,其有效性与MMF相等,并且具有良好的安全性。