目的探讨微泡造影剂及超声辐照介导内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）基因转染防治移植静脉血管桥再狭窄的可行性。方法重组真核表达载体pcDNA3.1-eNOS经微泡造影剂及超声辐照介导体外转染大鼠颈外静脉,再将静脉段间置植入颈总动脉,建立SD大鼠颈外静脉-颈总动脉移植模型。于术后4周取移植静脉标本分别进行苏木素-伊红（HE）染色,免疫组织化学染色及Western blot法分析,观察eNOS基因在静脉桥中的功能表达和静脉桥新生内膜的增生。结果 Western blot法分析表明微泡造影剂及超声辐照介导eNOS基因转染组的移植血管桥内eNOS表达最明显;增殖细胞核抗原（PCNA）检测阳性率为（21.04±3.51）%,细胞凋亡指数为（12.11±1.23）%,新生内膜厚度（25.0±3.5）μm,内膜/中膜比值为0.43,均明显低于其他组（P(0.05）。结论微泡造影剂及超声辐照介导eNOS基因转染可以有效抑制移植静脉桥新生内膜的增生。