摘要：
目的:探讨CD4-CD8-T细胞（DNT细胞）在小鼠病毒性肝炎慢性化中的作用和机制。方法:C3H/Hej小鼠感染3型鼠肝炎病毒（MHV-3）建立了小鼠慢性肝炎模型。分离感染病毒5天后的小鼠脾脏细胞,利用磁珠法分选得到DNT细胞,通过小鼠尾静脉注射过继到同样感染MHV-3的小鼠,观察其生存率、组织炎症和病毒载量的变化,检测FasL表达情况。体外将DNT细胞与同来源的CD8+T淋巴细胞共培养观察其抑制效应。结果:实验发现,肝炎小鼠的生存率由23.3%提高到46.67%,肝脏组织炎症减轻,病毒载量无变化。体外实验DNT细胞高表达FasL,对CD8+细胞有特异性杀伤效应。结论:CD4-CD8-双阴性T细胞可以通过Fas/FasL途径对CD8+T细胞进行特异性杀伤,从而导致肝炎的慢性迁延。
