目的检测双阴性T（double negative T,DNT）细胞对自然杀伤（natural killer,NK）细胞功能的影响,初步探讨其在3型鼠肝炎病毒（murine hepatitis virus strain 3,MHV-3）诱导的小鼠暴发型肝炎（fulminant viral hepatitis,FVH）模型中发挥的作用。方法通过腹腔注射MHV-3感染BALB/cJ小鼠诱导FVH,尾静脉转移过继FVH小鼠脾脏DNT细胞,观察小鼠生存时间和肝脏组织病理学改变,流式细胞术检测小鼠肝脏NK细胞CD69表达情况。磁珠分选肝脏DNT细胞和NK细胞,共培养24 h后,检测NK细胞CD69、胞内干扰素-γ（interferon-γ,IFN-γ）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor,TNF-α）的表达水平,利用乳酸脱氢酶释放实验检测NK细胞对原代肝细胞的杀伤作用。结果转移过继DNT细胞,FVH小鼠生存时间缩短,在三天内全部死亡。转移过继组小鼠肝脏NK细胞CD69表达比例较对照组显著升高[（80.60±5. 56）%比（4.53±4. 82）%,P(0. 05]。肝脏DNT细胞和NK细胞以10:1比例共培养,NK细胞CD69表达比例较NK单独培养显著增加[（23. 1±3. 7）%比（4. 53±4. 82）%,(0.05],TNF-α表达水平升高[（8. 9±2. 3）%比（3. 0±0. 2）%,P(0. 05],NK细胞对原代肝细胞的杀伤活性明显增强[（7.6±0.5）%比（3.7±0.4）%,P(0.05]。结论 DNT细胞可促进NK细胞活化和TNF-α表达,增强NK细胞对肝细胞的杀伤作用,可能为DNT细胞参与FVH发生发展的机制之一。