资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院同济医院药学部
华中科技大学同济医学院附属同济医院
药学部
出处：
ISSN：
关键词：
呱氨托美汀
托美汀
泮托拉唑
乳腺癌耐药蛋白
药动学
摘要：
目的:通过乳腺癌耐药蛋白（breast cancer resistance protein,BCRP）特异性抑制剂泮托拉唑与呱氨托美汀（MED-15）联合用药,考察其对MED-15在大鼠体内药动学的影响。方法:12只SD大鼠随机分为MED-15单独给药组和MED-15联合泮托拉唑给药组。MED-15单独给药组大鼠灌胃给予MED-15 100 mg·kg-1,MED-15联合泮托拉唑给药组灌胃给予泮托拉唑（60 mg·kg-1）及MED-15（100 mg·kg-1）。采用HPLC法测定给药后大鼠血浆内MED-15代谢产物托美汀-甘氨酰胺衍生物（MED-5）及托美汀的浓度,应用DAS 2.0软件进行非房室模型拟合及参数计算。结果:SD大鼠联合给予泮托拉唑和MED-15后,体内MED-5与托美汀的血药浓度时间曲线显著升高。与MED-15单独用药组相比,MED-15联合泮托拉唑给药组托美汀的AUC0-t值增加2.7倍,tmax与MRT分别降低28%和37%,差异均具有统计学意义（P(0.05）。结论:泮托拉唑能够增加体内MED-15代谢产物MED-5的吸收程度,显著提高托美汀的生物利用度。
基金：
中央高校基本科研业务费资助(编号:2010JC057)
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院同济医院药学部
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘金玉,徐艳娇,张程亮,等.泮托拉唑对呱氨托美汀的药动学特征影响研究[J].中国医院药学杂志.2015,35(20):1819-1821.
