目的 探讨血液肿瘤患者使用美罗培南传统输注方案（1 g, q8h,静脉滴注0.5 h）经验性抗感染能否达到可接受的目标获得概率（PTA）;并筛选影响其药动学（PK）参数的协变量，构建群体药动学（PPK）模型，为美罗培南在血液肿瘤患者中合理应用提供理论支持。方法 收集2020年12月—2021年6月期间上海交通大学医学院附属第一人民医院使用美罗培南传统输注方案经验性抗感染的血液肿瘤患者29例，每例患者在给药后采集3个点的血药浓度。利用这些稀疏采样数据，借助Phoenix 64版软件采用非线性混合效应法构建PK基础模型，根据该模型输出每例患者的药-时曲线数据，从而计算不同预设药动学/药效学（PK/PD）靶标下的PTA。再采用逐步回归法筛选影响美罗培南PK参数的协变量，构建PPK模型并进行验证。结果 只有当美罗培南对致病菌的最低抑菌浓度（MIC）≤1μg·mL-1,且预设PK/PD靶标为游离美罗培南药物浓度超过MIC的时间大于给药间隔40%时（40%fT＞MIC）,PTA才能达到90%以上。协变量筛选显示血清白蛋白的水平影响美罗培南的PK参数，通过纳入该协变量，最终构建的PPK模型拟合较好。结论 该院血液肿瘤患者使用美罗培南传统输注策略进行经验性抗感染治疗不能达到很好的效果，需要考虑加大药物剂量或延长输注时间。构建的美罗培南PPK最终模型具有较好的预测能力和稳定性，可以为美罗培南个体化给药方案的制定提供有力依据。