目的探讨人眼小梁细胞上水通道蛋白1（aquaporin-1,AQP1）与Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶的相关关系。方法培养的人眼小梁细胞分别给予地塞米松（dexamethasone,DEX）0.4μg/mL（B组）、DEX0.4μg/mL+AQP1反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides,AS-ODN）0.625μg/mL（C组）、DEX0.4μg/mL+AS-ODN 1.25μg/mL（D组）、DEX0.4μg/mL+AS-ODN 2.5μg/mL（E组）、DEX0.4μg/mL+AS-ODN 5μg/mL（F组）处理,以不加药组为对照组（A组）。5d后测定各组Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性。结果与对照组的相比,DEX0.4μg/mL组Na+-K+-ATP酶活性、Ca2+-ATP酶活性明显下降,差异有统计学意义（P(0.05）。在各DEX+AS-ODN组,随着AS-ODN浓度加大,小梁细胞Na+-K+-ATP酶的活性逐渐提升。在AS-ODN浓度加到5μg/mL时,Na+-K+-ATP酶的活性恢复到最大。B、C、D、E组Na+-K+-ATP酶的活性与对照组及F组差异均有统计学意义（P(0.05）,F组与对照组差异无统计学意义（P)0.05）。B、C、D、E、F组Ca2+-ATP酶活性与对照组差异均有统计学意义（P(0.05）,B、C、D、E、F组之间Ca2+-ATP酶活性差异无统计学意义（P)0.05）。结论人眼小梁细胞AQP1与Na+-K+-ATP酶关系密切,与Ca2+-ATP酶关系不显著,AQP1的正常表达是Na+-K+-ATP酶活性维持的必要条件之一。