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中国常染色体显性多囊肾病临床实践指南(第二版)

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执笔作者：

执笔作者单位： [1]海军军医大学第二附属医院

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关键词： ADPKD 高血压肾移植常染色体显性多囊肾病尿酸结石托伐普坦临床实践指南第二版

摘要：

常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)是最常见的遗传性肾病,患病率为1/400～1/1000[1]。ADPKD主要致病基因有两个,PKD1和PKD2,其突变导致疾病分别约占发病人群的85%和15%[2-3]。该病为常染色体显性遗传病,子代发病机率为50%。患者多在成年后出现双侧肾脏囊肿,随年龄增长,逐渐损害肾脏结构和功能[4]。ADPKD常累及全身多

语种：

收录情况： ◇统计源期刊

专家组成员：

薛澄（海军军医大学第二附属医院）李林（海军军医大学第二附属医院）梅长林（海军军医大学第二附属医院）丁国华（湖北省人民医院）万建新（福建医科大学附属第一医院）马熠熠（海军军医大学第二附属医院）王荣（山东省立医院）王悦（北京大学第三医院）毛志国（海军军医大学第二附属医院）卢国元（苏州大学附属第一医院）付平（四川大学华西医院）邢昌赢（江苏省人民医院）庄永泽（中国人民解放军联勤保障部队第900医院）刘天喜（兰州大学第一医院）刘必成（东南大学附属中大医院）刘虹（中南大学湘雅二医院）刘章锁（郑州大学第一附属医院）孙脊峰（空军军医大学第二附属医院）徐钢

（华中科技大学同济医学院附属同济医院）

本院专家组成员：

徐钢[15]

（华中科技大学同济医学院附属同济医院）

通讯作者：

梅长林（chlmei1954@126.com）

推荐引用方式(GB/T 7714)：