详情页 - 聚合机构库演示平台

当前位置：首页 > 详情页

先天性肺气道畸形诊疗中国专家共识(2021版)

National Expert Consensus on Diagnosis & Treatment of Congenital Pulmonary Airway Malformations in China(2021)

134| 认领 | 链接全文 |

文献详情

资源类型：

团体作者：

执笔作者：

执笔作者单位： [1]四川大学华西医院 [2]南京医科大学附属儿童医院

刊名：

ISSN：

年份：

卷：

期：

页码：

DOI：

关键词： 气道畸形先天性专家共识

摘要：

先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)是先天性肺发育畸形(congenital lung malformation,CLM)中最常见的一种,是以终末细支气管过度增生与扩张为特征的先天性肺部错构瘤样病变[1,2]。常表现为肺实质内单房或多房囊肿或蜂窝状结构[1]。其发病机制可能是肺胚胎发育过程中上皮细胞与下层间充质细胞之间的信号

语种：

收录情况： ◇统计源期刊 ◇北大核心 ◇CSCD-E ◇中华系列

专家组成员：

曾骐（首都医科大学附属北京儿童医院）冯杰雄

（华中科技大学同济医学院附属同济医院）贾兵（复旦大学附属儿科医院）段贤伦（安徽省儿童医院）陶永欣（长春市儿童医院）张利兵（成都市妇女儿童中心医院）李勇刚（重庆医科大学附属儿童医院）文平（大连市儿童医院）贾兵（复旦大学附属儿科医院）洪淳（广东省妇幼保健院）刘威（广州市妇女儿童医疗中心）俞钢（广州医科大学附属第三医院）李索林（河北医科大学附属第二医院）李怀宁（哈尔滨市儿童医院）戚家峰（哈尔滨市儿童医院）陈仁伟（海南省妇女儿童医学中心）

本院专家组成员：

冯杰雄[4]

（华中科技大学同济医学院附属同济医院）

通讯作者：

莫绪明（mohsuming15@sina.com）徐畅（xcxcxc52229081@163.com）曾骐（zengqi-1@163.com）

推荐引用方式(GB/T 7714)：