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TQB3558片治疗晚期恶性实体瘤I期临床研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]上海市第六人民医院 [2]上海长征医院 [3]上海市第一人民医院 [4]河南省肿瘤医院 [5]青岛市市立医院 [6]浙江省肿瘤医院 [7]浙江省肿瘤医院 [8]天津医科大学附属肿瘤医院 [9]北京大学第一医院 [10]广西医科大学附属肿瘤医院 [11]中山大学附属第一医院 [12]湖南省肿瘤医院 [13]河北医科大学第四医院 [14]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [15]吉林省肿瘤医院 [16]山东省肿瘤医院 [17]西安交通大学第一附属医院 [18]长治市人民医院 [19]中国人民解放军空军军医大学第二附属医院 [20]中国医科大学附属第一医院 [21]杭州市肿瘤医院

研究目的:
评价TQB3558片在中国晚期恶性实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量(MTD)。 评价TQB3558片拓展组的抗肿瘤疗效。 评价TQB3558片在中国晚期恶性实体瘤成人受试者中的药代动力学特征; 评价TQB3558片初步抗肿瘤疗效,为后续临床研究推荐合适的用药剂量和给药方法; 与疗效、作用机制、安全性和/或病理机制相关的生物标志物的研究。 评价TQB3558片安全性;

资源点击量:622 今日访问量:0 总访问量:452 更新日期:2025-07-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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