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在轻中度特应性皮炎患者中评估CRISABOROLE疗效和安全性的研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
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研究参与人:
研究单位: [1]北京大学人民医院 [2]首都医科大学附属北京儿童医院 [3]中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院 [4]中南大学湘雅二医院 [5]苏州大学附属第一医院 [6]首都医科大学附属北京友谊医院 [7]天津医科大学总医院 [8]北京大学第三医院 [9]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [10]浙江省人民医院 [11]复旦大学附属华山医院 [12]北京清华长庚医院/清华大学附属北京清华长庚医院 [13]山东省皮肤病医院/山东省皮肤病性病防治研究所 [14]杭州市第三人民医院 [15]昆明医科大学第一附属医院 [16]南方医科大学皮肤病医院 [17]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [18]上海市儿童医院 [19]广州市第一人民医院 [20]温州医科大学附属第一医院 [21]山西省儿童医院 (山西省妇幼保健院) [22]空军军医大学第一附属医院(西京医院) [23]深圳市儿童医院 [24]中国医学科学院皮肤病医院 [25]吉林大学第一医院 [26]天津市中医药研究院附属医院

研究目的:
与赋形剂相比较,在亚洲轻度至中度 AD儿童和成年患者(2 岁及 2 岁以上)中评估每日使用2次2% Crisaborole 软膏的疗效。 与赋形剂相比较,在亚洲轻度至中度 AD儿童和成年患者(2 岁及 2 岁以上)中评估每日使用2次2% Crisaborole 软膏的安全性和耐受性。

资源点击量:622 今日访问量:0 总访问量:452 更新日期:2025-07-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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