编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京大学人民医院
[2]中国人民解放军第八一医院
[3]中国人民解放军第八五医院
[4]安徽医科大学第一附属医院
[5]中国人民解放军第三０二医院
[6]北京大学第一医院
[7]福州市传染病医院
[8]江苏省人民医院
[9]兰州大学第一医院
[10]南昌医科大学第一附属医院
[11]南方医科大学南方医院
[12]南京市第二医院
[13]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[14]山西医科大学第一医院
[15]第四军医大学唐都医院
[16]天津市第三中心医院
[17]上海市公共卫生临床中心
[18]广西医科大学第一附属医院
[19]广州市第八人民医院
[20]河北医科大学第三医院
[21]河南省人民医院
[22]复旦大学附属华山医院
[23]吉林大学第一医院
[24]济南市传染病医院
[25]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[26]中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
[27]中南大学湘雅二医院
[28]首都医科大学附属北京友谊医院
[29]首都医科大学附属北京佑安医院
[30]郑州大学第一附属医院
[31]重庆医科大学附属第二医院
[32]四川大学华西医院
[33]浙江大学医学院附属第一医院
[34]中山大学附属第三医院
[35]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[36]第四军医大学西京医院
[37]新疆医科大学第一临床医学院
[38]厦门大学第一附属医院
研究目的：
以标准剂量派罗欣（180μg/周）联合利巴韦林作为阳性对照，评价Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液[聚乙二醇干扰素α-2b注射液（40kD Y型）]，（派格宾180μg/周）联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎（基因2/3型及以基因1型为主的非2/3基因型）的疗效和安全性，为试验药物派格宾注册上市提供依据。
