编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
参与国家：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京天坛医院
[2]北京大学第三医院
[3]北京医院
[4]北京军区总医院
[5]吉林大学第一医院
[6]中国人民解放军沈阳军区总医院
[7]吉林市中心医院
[8]哈尔滨医科大学附属第二医院
[9]青岛大学附属第一医院
[10]青岛市立医院
[11]复旦大学附属中山医院
[12]复旦大学附属华山医院
[13]同济大学附属同济医学院
[14]上海长征医院
[15]上海第一人民医院
[16]浙江大学附属第二医院
[17]邵逸夫医院
[18]杭州市第二人民医院
[19]温州医学院附属第一医院
[20]东南大学附属中大医院
[21]南京鼓楼医院
[22]徐州医学院附属医院
[23]南昌大学第二附属医院
[24]中南大学湘雅医院
[25]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[26]中国人民解放军第三军医大学第三附属医院（大坪）
[27]厦门市第一医院
[28]广州医科大学第一附属医院
[29]中国人民解放军广州军区总医院
[30]暨南大学附属第一医院 广州华侨医院
[31]广州中医药大学第一附属医院
研究目的：
旨在证明在预防不明原因型栓塞性卒中患者卒中复发方面，达比加群 酯110或150mg（根据患者的年龄和肾功能，每日两次）的有效性优于ASA（每日一次，每次100mg）。本试验同时还描述了达比加群酯在这一方面的安全性。
