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非小细胞肺癌患者使用A317对比多西他赛的安全性有效性

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研究单位: [1]上海市肺科医院 [2]中国人民解放军总医院(三〇一医院) [3]安徽省立医院 [4]北京协和医院 [5]天津市肿瘤医院 [6]浙江省肿瘤医院 [7]中国医科大学附属第一医院 [8]浙江省肿瘤医院 [9]江苏省人民医院 [10]河南省肿瘤医院 [11]北京肿瘤医院 [12]临沂市肿瘤医院 [13]辽宁省肿瘤医院 [14]吉林大学第一医院 [15]吉林省肿瘤医院 [16]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [17]云南省肿瘤医院 [18]温州医科大学附属第一医院 [19]浙江大学医学院附属第二医院 [20]中南大学湘雅医院 [21]首都医科大学附属北京胸科医院 [22]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [23]中国医学科学院肿瘤医院 [24]湖北省肿瘤医院 [25]长沙市中心医院 [26]南通市肿瘤医院 [27]江西省肿瘤医院 [28]安徽医科大学第一附属医院 [29]徐州市中心医院 [30]汕头大学医学院附属肿瘤医院 [31]浙江医科大学附属第一医院 [32]广州医科大学附属肿瘤医院 [33]广西医科大学第一附属医院 [34]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [35]遵义医学院附属医院 [36]海南省人民医院 [37]四川省人民医院 [38]广州呼吸疾病研究所(广州医科大学第一附属医院) [39]西安交通大学第一附属医院 [40]苏州大学第二附属医院 [41]新疆医科大学附属第一医院 [42]第三军医大学大坪医院(第三附属医院) [43]北京肿瘤医院 [44]湖南省肿瘤医院 [45]济南市中心医院 [46]天津市人民医院

研究目的:
对比 BGB-A317 与多西他赛作为在既往含铂类药物的治疗方案中出现疾病进展的非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的二线或三线治疗的有效性,总生存期(OS)测量,客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)和无进展生存期(PFS)

资源点击量:622 今日访问量:1 总访问量:452 更新日期:2025-07-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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