编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
参与国家：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属中山医院
[2]北京大学肿瘤医院
[3]徐州市中心医院
[4]上海市第一人民医院
[5]南昌大学第二附属医院
[6]山东省千佛山医院
[7]广州中医药大学第一附属医院
[8]南方医科大学南方医院
[9]广西医科大学附属肿瘤医院
[10]复旦大学附属肿瘤医院
[11]中南大学湘雅三医院
[12]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[13]江苏省肿瘤医院
[14]青岛大学附属医院
[15]烟台毓璜顶医院
[16]天津市肿瘤医院
[17]苏州大学附属第二医院
[18]安徽医科大学第二附属医院
[19]湖南省人民医院
[20]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[21]蚌埠医学院第一附属医院
[22]四川大学华西医院
[23]延边大学附属医院
[24]中国人民解放军济南军区总医院
[25]南通市肿瘤医院
[26]河南省肿瘤医院
[27]首都医科大学附属北京佑安医院
[28]浙江省肿瘤医院
[29]中国医学科学院北京协和医院
[30]海南省人民医院
[31]中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院
[32]临沂市肿瘤医院
[33]湖南省肿瘤医院
[34]安徽医科大学第一附属医院
[35]厦门大学附属第一医院
[36]济宁医学院附属医院
[37]湖北省肿瘤医院
[38]中国人民解放军海军军医大学第三附属医院（上海东方肝胆外科医院）
[39]佛山市第一医院
[40]河北医科大学第四医院（河北省肿瘤医院）
[41]郑州大学第一附属医院
[42]上海长海医院
[43]淮安市第一人民医院
研究目的：
旨在评价CS1003联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC患者的安全性和有效性。
