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莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘III期临床研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]深圳市人民医院 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [3]复旦大学附属中山医院 [4]郑州大学第一附属医院 [5]内蒙古自治区人民医院 [6]中国人民解放军北部战区总医院 [7]中山大学附属第一医院 [8]徐州医科大学附属医院 [9]中山大学附属第五医院 [10]吉林大学第二医院 [11]安徽省胸科医院 [12]西安医学院第一附属医院 [13]郑州市中心医院 [14]广州医科大学附属第二医院 [15]西安高新医院 [16]广州医科大学附属第三医院 [17]河北省人民医院 [18]天津医科大学第二医院 [19]延安大学咸阳医院 [20]佛山市第一人民医院 [21]湖南省人民医院 [22]上海市浦东新区周浦医院 [23]包头市中心医院 [24]安徽医科大学第二附属医院 [25]内蒙古医科大学附属医院 [26]佛山市禅城区中心医院

研究目的:
以已在中国上市的吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂(启尔畅®,意大利凯西制药公司生产)作为对照药,评价欧米尼医药公司生产的莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗成人持续性哮喘的有效性和安全性

资源点击量:434 今日访问量:0 总访问量:419 更新日期:2025-05-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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