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一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1(HIV -1)感染患者的安全性和有效性的上市后研究

文献详情

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项目类型:
本院角色:
多中心研究:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
申请注册人:
研究负责人:
研究单位: [1]吉利德(上海)医药科技有限公司 [2]广州市第八人民医院/首都医科大学附属北京地坛医院

研究目的:
这项非干预性队列研究将评估B/F/TAF 在常规临床护理中的安全性、疗效、依从性、资源利用和 PRO。

资源点击量:622 今日访问量:0 总访问量:452 更新日期:2025-07-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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