编号/登记号:
注册时间:
研究开始时间:
研究结束时间:
项目类型:
本院角色:
多中心研究:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
伦理委员会审批:
批准本研究的伦理委员会名称:
研究单位:
[1]浙江海正博锐生物制药有限公司
[2]中山大学肿瘤防治中心
研究目的:
在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初治患者中,以利妥昔单抗375mg/m2(美罗华)联合 CHOP作为阳性对照,评价海正CD20单抗(Hi)375mg/m2与500mg/m2剂量分别联合CHOP作为一线治疗的有效性。