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全人源CD19或CD22嵌合抗原受体T细胞注射液（CT101A-19或CT102A-22）治疗复发/难治/高危B细胞肿瘤的安全性和有效性的单中心、单臂临床试验

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文献详情

编号/登记号：
注册时间：
研究开始时间：
研究结束时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
伦理委员会审批： 批准本研究的伦理委员会名称： 伦理委员会审批时间：
申请注册人：
黄巾津 ;
研究负责人：
周剑峰 ;
研究单位： [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究目的：
评价CT101A-19或CT102A-22治疗复发/难治/高危B细胞肿瘤的安全性。

资源点击量：434 今日访问量：0 总访问量：419 更新日期：2025-05-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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