编号/登记号：
研究开始时间：
项目类型：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院血液病医院
[2]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[3]北京大学肿瘤医院
[4]北京大学第三医院
[5]北京博仁医院
[6]山东大学齐鲁医院
[7]河南省肿瘤医院
[8]郑州大学附属第一医院
[9]四川大学华西医院
[10]陆军军医大学第二附属医院
[11]同济大学附属同济医院
[12]浙江大学附属第一医院
[13]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[14]广东省人民医院
[15]重庆医学大学附属第一医院
[16]中山大学附属肿瘤医院
[17]天津市肿瘤医院
研究目的：
主要目的： 评价CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性NHL的3个月时的总体缓解率（ORR），由独立评审委员会（IRC）评估确定。 次要目的： 1. 评价CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性NHL的有效性（3个月时的CRR，28天和3个月内的ORR/CRR，6个月的ORR/CRR，治疗后的最佳疗效（BOR），持续缓解时间（DOR），达缓解时间（TTR），无进展生存期（PFS）及总生存期（OS））； 2. 评价CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性NHL的安全性； 3. 评价CNC
