编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京大学人民医院
[2]吉林大学第一医院
[3]武汉大学人民医院
[4]福建医科大学附属第一医院
[5]温州医科大学附属第一医院
[6]安徽医科大学第二附属医院
[7]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[8]宁夏医科大学总医院
[9]延安大学咸阳医院有限公司
[10]杭州市第一人民医院
[11]江苏省人民医院
[12]南阳市第一人民医院
[13]广州市第一人民医院
[14]香港大学深圳医院
[15]无锡市第二人民医院
[16]南方医科大学皮肤病医院
[17]河北医科大学第一医院
[18]首都医科大学附属北京同仁医院
[19]北京大学第三医院
[20]上海市皮肤病医院
[21]浙江大学医学院附属第四医院
[22]江苏大学附属医院
[23]首都医科大学附属北京友谊医院
[24]浙江省人民医院
[25]常州市第一人民医院
[26]贵州医科大学附属医院
[27]浙江大学医学院附属第一医院
[28]成都市第二人民医院
[29]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[30]中山大学附属第八医院 （深圳福田）
[31]中南大学湘雅二医院
[32]广州医科大学附属第二医院
[33]深圳市人民医院
[34]四川大学华西医院
[35]中国医科大学附属第一医院
[36]南昌大学第一附属医院
[37]华中科技大学协和深圳医院
[38]中南大学湘雅医院
研究目的：
主要目的： 评价每日两次涂抹delgocitinib乳膏20mg/g与乳膏赋形剂相比治疗中重度CHE成人受试者的有效性。 次要目的： 1．评价每日两次涂抹delgocitinib乳膏20 mg/g与乳膏赋形剂相比治疗中重度CHE成人受试者的有效性及 其健康相关生活质量。 2.评价每日两次涂抹delgocitinib乳膏20mg/g与乳膏赋形剂相比治疗中重度CHE成人受试者的安全性。 3.评价按需接受delgocitinib乳膏20mg/g每日两次用药治疗的长期安全性。 4.评价每日两次涂抹de
