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糠酸莫米松鼻喷雾剂临床终点生物等效性试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究单位: [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [2]北京医院 [3]应急总医院 [4]吉林大学中日联谊医院 [5]天津医科大学第二医院 [6]河北省人民医院 [7]河北中石油中心医院 [8]山西医科大学第一医院 [9]山西医科大学第二医院 [10]山西白求恩医院 [11]长治医学院附属和平医院 [12]临汾市人民医院 [13]山西省运城市中心医院 [14]西安交通大学第一附属医院 [15]西安交通大学第二附属医院 [16]空军军医大学附属第一医院(西京医院) [17]陕西省人民医院 [18]宁夏医科大学总医院 [19]银川市第一人民医院 [20]宁夏回族自治区人民医院 [21]武汉市中心医院 [22]武汉大学人民医院 [23]荆州市中心医院 [24]烟台毓璜顶医院 [25]内蒙古医科大学附属医院 [26]内蒙古包钢医院 [27]赤峰学院附属医院 [28]中国医科大学附属盛京医院 [29]通化市中心医院 [30]延边大学附属医院

研究目的:
以浙江仙琚医药科技有限公司持有的糠酸莫米松鼻喷雾剂为受试制剂,以MSD Belgium BVBA/SPRL公司持有的糠酸莫米松鼻喷雾剂(商品名:内舒拿®)为参比制剂,在季节性过敏性鼻炎患者中,通过比较临床终点,评价两种糠酸莫米松鼻喷雾剂的生物等效性。观察受试制剂和参比制剂在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性。

资源点击量:622 今日访问量:0 总访问量:452 更新日期:2025-07-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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