目的研究钠-钾-氯共转运体1（NKCC1）抑制剂布美他尼（Bumetanide）对脊髓原代少突胶质前体细胞（OPCs）增殖的影响及其机制。方法振摇及差速贴壁法培养大鼠脊髓原代OPCs,使用NKCC1抑制剂布美他尼干预。免疫荧光法鉴定细胞及其NKCC1表达;EdU细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;Western blot检测丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）信号通路蛋白p-p38,p-ERK,p-JNK表达。结果免疫荧光实验显示纯化培养的OPCs 95%以上表达NG2+A2B5,且能分化为少突胶质细胞;OPCs 100%表达NKCC1。EdU结果显示,与对照组相比,布美他尼干预6、12和24 h时,OPCs EdU阳性率增高[6 h:（9.00±0.39）%vs.（20.50±0.47）%,12 h:（10.33±0.33）%vs.（20.66±0.48）%,24 h:（11.30±0.34）%vs.（20.87±0.46）%,n=4,均P(0.01];流式细胞术结果显示,与对照组相比,布美他尼干预6、12和24 h时,S期细胞比例增多[6 h:（10.57±0.48）%vs.（19.75±0.32）%,12 h:（10.38±0.54）%vs.（20.12±0.58）%,24 h:（10.53±0.55）%vs.（20.35±0.43）%,n=4,均P(0.01]。Western blot检测显示,与对照组相比,布美他尼干预6、12和24 h时,p-p38表达上升,p-ERK表达下降（均P(0.01）,p-JNK无明显差异。结论 NKCC1抑制剂布美他尼促进脊髓原代OPCs增殖,其机制可能是通过上调p38/MAPKs信号通路,下调ERK/MAPKs信号通路来实现。