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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
华中科技大学同济医学院附属同济医院
药学部
出处：
ISSN：
关键词：
TH-302
舒尼替尼
肾癌
缺氧激活
摘要：
目的：研究缺氧激活前药TH-302联合舒尼替尼抑制肾细胞癌（786-O细胞）体外增殖及裸鼠成瘤能力，深入探讨其分子机制。方法: 采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测在缺氧条件下TH-302联合舒尼替尼对人肾癌786-O 细胞增殖抑制率；建立786-O 细胞裸鼠皮下移植瘤模型，通过免疫组化及qPCR法检测TH-302联合抑制裸鼠肿瘤生长的效果及作用机制。结果：在缺氧条件下，TH-302联合在抑制786-O 细胞增殖作用中发挥协同作用；联合组可显著抑制肿瘤体积的生长，差异有统计学意义（P(0.05）。与TH-302组相比，TH-302联合舒尼替尼显著降低异种移植瘤中的缺氧区域，深入研究发现，与TH-302组相比，TH-302联合舒尼替尼组显著抑制肿瘤组织中HIF-1α，HIF-2α的表达。结论: TH-302联合舒尼替尼抑制肾癌细胞恶性增殖，减少肿瘤组织的缺氧区域，其作用机制可能与HIF-1α，HIF-2α的表达量变化有关。
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘秀兰,裘琳,刘异.缺氧激活前药TH-302联合舒尼替尼抑制肾细胞癌体外增殖及裸鼠成瘤能力[J].中国医院药学杂志.2020,40(23):2430-2434.
