目的:探讨miRNA通过靶向调控促癌基因SOX9的表达影响胶质瘤生物学行为的作用及机制。方法:采用qRT-PCR检测miR-223在WHO分级低级别（Ⅰ和Ⅱ）与高级别（Ⅲ和Ⅳ）脑胶质瘤组织和癌旁正常组织中的表达水平,miR-223在正常人星形胶质细胞、A172、U251、U87和U373胶质瘤细胞中的表达水平。采用生物信息软件预测SOX9是miR-223的潜在靶基因,并通过双荧光素酶报告基因实验进行验证。采用qRT-PCR、Western blot检测SOX9在各WHO分级脑胶质瘤组织和各脑胶质瘤细胞株中的表达。多种体外实验检测miR-223和SOX9对脑胶质瘤细胞增殖,侵袭、迁移及周期的影响。构建脑胶质瘤裸鼠移植瘤模型,检测miR-223对体内移植瘤生长的影响。结果:miR-223在脑胶质瘤组织及脑胶质瘤细胞中均呈现低表达,并且通过抑制靶基因SOX9的靶向调控作用抑制脑胶质瘤细胞恶性生物学行为。同时脑胶质瘤裸鼠移植瘤模型中,miR-223过表达可下调SOX9的表达水平并抑制裸鼠体内移植瘤的生长。结论:miR-223通过抑制靶基因SOX9的表达水平在胶质瘤中扮演抑癌基因的角色,提示其具有成为胶质瘤诊疗新靶点的潜力。