目的初步探讨应用艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗慢性丙型肝炎（CHC）患者的疗效。方法 2017年3月～2018年3月仙桃市第一人民医院感染病科收治的CHC患者82例,被随机分为对照组41例和观察组41例,分别给予聚乙二醇干扰素-α联合利巴韦林治疗和艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗,两组均连续治疗24周。采用RT-PCR法检测血清HCV RNA,采用全基因序列测定法行病毒基因分型。比较两组早期病毒学应答（EVR）、治疗结束时病毒学应答（ETVR）和持续病毒学应答（SVR）。结果在治疗结束时,观察组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平为（47.9±19.7） U/L,显著低于对照组【（63.5±21.2） U/L,P(0.05】,天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平为（55.5±22.3） U/L,显著低于对照组【（81.3±25.8） U/L,P(0.05】;观察组EVR、ETVR和SVR分别为48.8%、63.4%和70.7%,与对照组的41.5%、53.7%和65.8%比,无统计学差异（P)0.05）; 18例观察组非HCVⅠ型感染者EVR、ETVR和SVR分别为88.9%、94.4%和88.9%,显著高于同组23例HCVⅠ型感染者（分别为52.2%、60.9%和52.2%,P(0.05）,而与对照组15例非HCVⅠ型感染者比,无统计学差异（分别为86.7%、93.3%和73.3%,P)0.05）;观察组SVR12为87.8%（36/41）,显著高于对照组的73.2%（30/41,P(0.05）。结论应用直接抗病毒（DAA）药物艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗CHC患者近期疗效达到,但远期疗效似优于标准治疗方案,值得临床进一步验证。