目的:明确HMGB-1相关炎性通路与巨细胞病毒（CMV）先天性感染导致听力减退之间的关系。方法:采用小鼠CMV颅内接种法感染新生小鼠,以注射生理盐水的乳鼠为对照,比较两组小鼠生长发育情况;测定两组2周龄小鼠的听性脑干反应（ABR）阈值;采用RT-PCR检测耳蜗组织HMGB-1 mRNA表达,Western Blot检测RAGE和IκBα蛋白表达。结果:感染组小鼠死亡率63.6%,生长发育异常,ABR阈值明显高于对照组[（28.42±3.03） dB vs （15.66±0.38） dB,P(0.01]。感染组耳蜗组织检出CMV mRNA,且HMGB-1 mRNA表达明显高于对照组（3.124±1.836 vs 1.077±0.085,P(0.05）。与对照组比较,感染组RAGE蛋白表达显著增加而IκBα表达显著降低（均P(0.01）。结论:HMGB-1/RAGE/NF-κB炎性通路可能在CMV先天性感染所致听力减退的发病机制中占据重要地位,或可为未来治疗提供潜在靶点。