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Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识

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团体作者：

执笔作者：

执笔作者单位： [1]首都医科大学附属北京同仁医院神经内科

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(正)Leber遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON;MIM535000)是母系遗传性视神经病,与线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)点突变导致视网膜神经节细胞(retinal ganglial cells,RGC)变性有关制定此LHON专家共识的目的是增加临床医师对该病的认识,为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助。一、诊断(一)临床表现根据临床表现的诊断是初步诊断。青少年男性,急性或亚急性起病的双眼同时或先后出现无痛

语种：

收录情况： ◇统计源期刊

专家组成员：

管敏鑫（浙江大学生命科学学院）冀延春（浙江大学生命科学学院）江汉秋（首都医科大学附属北京同仁医院神经内科）姜利斌（首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心）景筠（首都医科大学附属北京同仁医院神经内科）赖春涛（首都医科大学附属北京同仁医院神经内科）李斌（武汉华中科技大学附属同济医院）李梅（广州中山大学中山眼科中心）李晓光（中国医学科学院北京协和医院神经内科）李杨（首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科研究所）睢瑞芳（中国医学科学院北京协和医院眼科）田国红（上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科）王佳伟（首都医科大学附属北京同仁医院神经内科）王宁利（首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科研究所）王朝霞（北京大学第一医院神经内科）魏世辉（北京解放军总医院眼科）魏文斌（首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心）于国平（山东烟台毓璜顶医院神经内科）袁云（北京大学第一医院神经内科）张晓君（首都医科大学附属北京同仁医院神经内科）张在强（首都医科大学附属北京天坛医院神经内科）赵玉英（济南山东大学齐鲁医院神经内科）

本院专家组成员：

李斌[4] （武汉华中科技大学附属同济医院）

通讯作者：

王宁利（wningli@vip. 163.com）魏世辉（weishihui706@hotmail.com）

推荐引用方式(GB/T 7714)：