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白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系调查

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资源类型：

收录情况： ◇ 统计源期刊

作者：
文莉 * ; 文晓懿 ; 戴伟力 ; 许成蓉 ;
单位： [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院皮肤科 [2]广东省东莞市樟木头石新医院皮肤科
出处：
DOI： 10.3969/j.issn.1009-1157.2010.12.023
ISSN：

摘要：
(正) 白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症[albopapuloiddystrophicepidermolysis bullosa(Pasini)],即Pasini型EB,为皮肤科少见疾病。本科近期收治1例,其家系7代48名成员中该病患者16例,现报道如下。临床资料先证者,女,19岁。躯干四肢伸侧发丘疹水疱17年,伴瘙痒。患者3岁时小腿伸侧出现米粒至绿豆大小丘疹,可挤出粟粒大小白栓,瘙痒,搔

语种：
中文
第一作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
文莉,文晓懿,戴伟力,等.白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系调查[J].中国麻风皮肤病杂志.2010,26(12):868-871.

资源点击量：622 今日访问量：0 总访问量：452 更新日期：2025-07-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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