背景与目的:β-catenin蛋白是WNT信号通路的核心蛋白,与多种肿瘤的发生相关,然而在骨肉瘤中所扮演的角色却仍未阐明。本研究通过抑制β-catenin基因在骨肉瘤细胞系MG63中的表达,探讨β-catenin对细胞的生长、凋亡及肿瘤侵袭等方面的作用。方法:设计合成β-catenin的siRNA序列,LipofectamineTM2000转染入MG63细胞。采用RT-PCR和Western blot检测β-catenin在干扰后的mRNA和蛋白表达情况,利用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,CCK-8检测细胞增殖,transwell法检测细胞侵袭能力。结果:RT-PCR和Western blot检测β-catenin mRNA和蛋白表达,实验组较对照组显著降低。细胞周期检测,实验组较对照组无明显差异（P)0.05）。但凋亡检测,实验组较对照组显著增加（P(0.05）。CCK-8法检测实验组较对照组略有降低,但差异无统计学意义（P)0.05）。Transwell法结果显示,实验组侵袭能力显著下降,差异有统计学意义（P(0.05）。结论:特异性干扰β-catenin基因表达可抑制骨肉瘤侵袭能力,并促进肿瘤细胞凋亡。