资源类型:
Pubmed体系:
收录情况:
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型:
单位:
[1]潍坊市人民医院血液科,261000
[2]华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科,武汉,430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
血液内科
出处:
ISSN:
关键词:
RNA干扰
Shh信号通路
基因
Gli1
细胞增殖
摘要:
目的 探讨靶向沉默Sonic hedgehog(Shh)信号通路的转录因子Gli1基因表达对K562细胞增殖的影响及其机制.方法 将针对Gli1的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)通过脂质体(LipofectamineTM 2000)导入K562细胞作为实验组,并以非特异性siRNA为对照组.实时定量PCR和Western blot法检测Gli1 mRNA和蛋白表达,MTT检测细胞增殖,碘化丙锭(PI)检测细胞周期,实时定量PCR检测c-myc、p21基因的表达变化.结果 转染后24 h实验组Gli1 mRNA表达水平为对照组的(52.60±3.57)%(P<0.01),转染后48 h实验组Gli1的蛋白表达水平为对照组的 (79.31±5.58)% (P<0.01).转染后24 h实验组细胞增殖率为对照组的 (94.41±3.58)% (P<0.05),48 h为对照组的(90.22 ±3.34)% (P<0.01).转染后24、48 h 实验组细胞出现G2/M期阻滞且c-myc的表达水平下降,而p21的表达水平升高 (P值均<0.05).结论 靶向沉默Gli1基因表达抑制了K562细胞的增殖,该抑制作用是通过下调c-myc基因、上调p21基因的表达实现的.
基金:
教育部博士点基金(200804870008)
PubmedID:
第一作者:
第一作者单位:
[1]潍坊市人民医院血液科,261000
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
苏文霞,陈永红,曾雯,等.靶向沉默Gli1基因表达对K562细胞增殖的影响及其机制探讨[J].中华血液学杂志.2012,33(7):570-573.