目的探讨氯化钴（CoCl2）模拟缺氧对人胰腺癌细胞株PANC1增殖、凋亡和迁移的影响。方法分别用终浓度为0（对照）、100、200、400、800μmol/L CoCl2处理PANC1细胞24 h,采用实时定量PCR、蛋白质印迹法分别检测细胞缺氧诱导因子（HIF）-1α、血管内皮生长因子（VEGF）mRNA及蛋白的表达,采用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕试验检测细胞迁移能力。结果对照组及100、200、400、800μmol/L CoCl2处理组HIF-1αmRNA表达量分别为1、1.08±0.12、1.12±0.09、1.04±0.11、0.66±0.07;VEGF mRNA表达量分别为1、2.69±0.35、4.81±0.54、2.19±0.21、0.79±0.08;HIF-1α蛋白表达量为0.23±0.03、0.36±0.04、1.15±0.11、1.08±0.09、0.44±0.04;VEGF蛋白表达量为0.14±0.02、0.12±0.01、0.95±0.09、0.87±0.09、0.55±0.06;细胞存活率分别为100%、（98.43±2.88）%、（76.15±0.70）%、（53.87±0.77）%、（35.23±0.67）%;细胞凋亡率分别为（5.2±1.12）%、（5.74±1.07）%、（6.82±1.85）%、（12.09±3.53）%、（31.88±6.95）%;细胞爬行距离分别为（43.24±3.67）%、（59.46±5.39）%、（80.56±8.05）%、（63.89±5.96）%、（9.09±1.59）%。与对照组相比较,处理组细胞VEGF mRNA、VEGF及HIF-1α蛋白表达、细胞爬行距离均呈先上升后下降的趋势（P(0.05）,HIF-1αmRNA表达、细胞增殖率呈剂量依赖性降低,细胞凋亡率呈剂量依赖性升高。结论 CoCl2达到一定浓度时可显著抑制PANC1细胞增殖,促进细胞凋亡;CoCl2对PANC1细胞迁移效应的双向作用与高浓度CoCl2对细胞直接损伤有关。