目的:评价恩替卡韦对慢性乙型肝炎（CHB）患者临床疗效和生存质量（QOL）的影响。方法:对200例CHB患者进行前瞻性研究,采用美国医学结局研究组的普适性测定量表（SF-36）进行生存质量调查,根据患者的意愿分为对照组（常规用甘草酸二胺护肝治疗,77例）和恩替卡韦治疗组即试验组（在常规护肝基础上加用恩替卡韦抗病毒治疗,123例）。观察各组患者治疗前、治疗后26周、52周的临床症状、肝功能、HBV DNA、生存质量指数,并进行对照分析,综合评价恩替卡韦的疗效。结果:两组患者在基线时年龄、性别、肝功能、HBV DNA水平和生存质量指数等方面均无统计学差异（P)0.05）。与对照组相比,试验组在治疗后26周和52周的肝功能复常率（26周:90.08%Vs 28.95%,P=0.000;52周:97.44%Vs 26.03%,P=0.000）、HBV DNA阴转率（26周:68.60%Vs0.00%,P=0.000;52周:86.32%Vs 1.37%,P=0.000）均优于对照组,差异有显著性意义（P(0.05）。治疗26周后和52周后,试验组患者的QOL在除PF（躯体功能）、BP（肌体疼痛）以外的多个纬度的得分均高于治疗前（P(0.05）;对照组患者的QOL在治疗26周和52周时与治疗前比较,未见明显改善。结论:恩替卡韦能改善CHB患者的临床客观指标,提高患者的生存质量。