目的评价帕洛诺司琼预防和控制中重度致吐化疗引起恶心呕吐的优势。方法对使用中重度致吐化疗的患者,随机分为A组77例和B组78例,A组给予盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg,B组给予盐酸托烷司琼注射液5 mg,均于化疗前30 min缓慢静脉推注。严格观察患者急性呕吐、延迟性呕吐、恶心、不良反应发生情况,并进行生活质量评价。结果 A组、B组急性呕吐完全有效率、延迟性呕吐完全控制率、0～120 h呕吐完全控制率分别为81.8%和51.3%,70.1%和43.6%,67.5%和41.0%,差异均有统计学意义(P(0.05)。A、B组呕吐控制时间分别为(95.07±42.17)h和(62.07±50.13)h(P(0.05);每例呕吐发作次数分别为(1.46±2.12)和(2.96±3.13)次(P(0.05)。两组在用药后至首次接受解救治疗的时间接近(P)0.05),但解救治疗次数以A组为少,差异有统计学意义(P(0.05)。A组恶心分级为(0.86±0.69),明显低于B组(1.29±1.03)(P(0.05)。A组患者生活质量FLIE评分高于B组患者(P(0.05)。两组不良反应相似,主要为头痛、便秘、腹泻等。结论帕洛诺司琼预防中重度致吐化疗引起的恶心呕吐优于托烷司琼,尤其是延迟性呕吐,明显提高患者的生活质量,安全性高,值得临床推广应用。