目的探讨常见氧化铁纳米粒子几种神经干细胞标记技术的标记效率。材料与方法使用超顺磁性氧化铁纳米粒子（SPIO）和超微超顺磁性氧化铁纳米粒子（USPIO）以25μg Fe/ml分别单独标记、与多聚赖氨酸（PLL）及脂质体联合标记神经干细胞,以未标记细胞做对照,采用普鲁士蓝染色评价细胞标记率,并采用4.7T MRI T2WI多回波序列测量T2弛豫率（R2）评价细胞内的铁摄取量,比较各组R2的差异。结果①普鲁士蓝染色结果:SPIO及USPIO单独标记组标记率为60%70%,低于联合标记组的100%;②MRI结果:未标记细胞R2为（2.10±0.11）/s,SPIO、USPIO单独标记组细胞R2分别为（3.39±0.21）/s、（3.16±0.32）/s,SPIO-脂质体联合标记组及USPIO-脂质体联合标记组R2分别为（4.03±0.25）/s、（3.61±0.32）/s,SPIOPLL联合标记组及USPIO-PLL联合标记组R2分别为（5.38±0.52）/s、（4.44±0.35）/s,SPIO、USPIO与PLL联合标记组R2大于SPIO、USPIO与脂质体联合标记组（P(0.05）;而与脂质体联合标记组R2大于单独标记组（P(0.05）;SPIO与USPIO单独标记细胞时R2差异无统计学意义（P)0.05）,SPIO与脂质体或PLL联合标记时R2高于USPIO（P(0.05）。结论 SPIO、USPIO单独标记及与PLL、脂质体联合标记均可以成功标记神经干细胞,提高R2,其中SPIO与PLL联合标记效率最高。