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先天性血小板减少症的诊断与治疗
131
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 中华系列
文章类型：
作者：
胡群[1]
*
;
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿童血液科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
儿科学系
儿童血液病专科
内科学系
血液内科
出处：
国际输血及血液学杂志.2014,37(05):397-399.
DOI：
10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2014.05.002
ISSN：
1673-419X
摘要：
(正)先天性血小板减少症是一个复杂的临床综合征群,根据遗传方式分为伴性隐性遗传性血小板减少症,常染色体显性遗传性血小板减少症,以及常染色体隐性遗传性血小板减少症[1]。该病患儿极易被漏诊或误诊为特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）,从而接受肾上腺皮质激素甚至免疫抑制剂治疗,临床医师必须引起高度重视。国外有学者总结了对初诊为ITP患者6个月后
语种：
中文
第一作者：
胡群
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿童血液科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
胡群.先天性血小板减少症的诊断与治疗[J].国际输血及血液学杂志.2014,37(05):397-399.
