目的观察微小RNA（miRNA,miR）-526b分子在肝细胞癌中是否可通过调节Ku80的表达水平参与肝癌的DNA损伤修复。方法通过实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测50例肝细胞癌的患者中癌组织以及癌旁组织中miR-526b的表达水平,Western blot检测相应组织的Ku80的表达水平,将miR-526b的特异性抑制剂转入肝癌细胞PLC中,检测miR-526b、磷酸化组蛋白H2AX（γ-H2AX）以及Ku80的表达水平。结果人肝癌组织中,miR-526b的表达水平明显高于癌周组织（40/50,80%）,而Ku80的表达水平明显下降（38/50,76%）。两者的表达水平呈明显负相关（秩和检验,P(0.05）。在人肝癌细胞PLC中,miR-526b表达水平下调可上调Ku80的表达水平,同时下调DNA损伤敏感指标γ-H2AX的表达水平。结论 miR-526b表达上调与人肝癌组织中DNA损伤密切相关。抑制miR-526b的表达水平可降低肝癌DNA损伤水平。