目的探讨重复磁刺激（rMS）对体外培养大鼠神经干细胞（NSCs）分化和凋亡作用的影响。方法选取新生3 d内的SD大鼠乳鼠双侧海马组织悬浮培养NSCs。,在分化培养基下,将NSCs单细胞悬液进行贴壁诱导分化后,分为空白对照组和rMS组。空白对照组为自然分化无特殊处理,rMS组刺激参数为频率10 Hz、50%最大输出强度、每日1000个脉冲、共刺激7 d。rMS组最后1次干预后1 h内收集2组细胞进行免疫荧光染色分析分化神经元的比例,采用免疫印迹法（Western blotting）检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、β-微管蛋白3（β-Ⅲtubulin）以及脑源性神经营养因子（BDNF）的表达量。再将分化7 d、无rMS干预的NSCs诱导凋亡,分为诱导凋亡组和诱导凋亡rMS组。诱导凋亡rMS组在诱导凋亡1 h后进行rMS干预,刺激参数同上,诱导4 h后收集细胞,通过流式细胞仪检测早期和晚期凋亡率,采用Western blotting检测凋亡相关蛋白（Caspase-3,Bcl-2,Bax）的表达量。结果 rMS干预7 d后NSCs分化为神经元的比例无显著性变化（P)0.05）,β-Ⅲtubulin、GFAP、BDNF相对表达量无显著性变化（P)0.05）。诱导凋亡rMS组的细胞凋亡率（9.14±4.72）%与诱导凋亡组的细胞凋亡率（15.38±4.55）%比较,差异有统计学意义（P(0.05）。诱导凋亡rMS组的Caspase-3、Bcl-2、Bax相对蛋白表达量与诱导凋亡组比较,差异均有统计学意义（.P(0.05）。结论频率10 Hz、干预7 d的rMS对体外培养大鼠NSCs的分化无显著影响,但能减少诱导凋亡剂下神经细胞的凋亡,对神经细胞具有保护作用。