目的:建立快速灵敏高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法测定健康女性使用塞克硝唑栓后体内塞克硝唑栓的浓度,并研究其在体内的药代动力学特征。方法:色谱柱Welch Ultimate C18（2.1 mm×50 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.1%乙酸+5 mmol·L-1乙酸铵水溶液（12∶88,V/V）;流速:0.5 mL·min-1,进样量5μL。采用ESI+源,多重反应监测（MRM）模式,对离子反应m/z186.3→128.3（塞克硝唑）和m/z192.4→128.3（Secnidazole-d6）进行监测。20名健康女性受试者,单次与多次给药试验各10名,分别给予塞克硝唑栓。根据检测的血浆中塞克硝唑浓度,用DAS 3.2.7进行数据处理以及SPSS 19.0对结果进行统计分析。结果:塞克硝唑在0.058.0mg·L-1范围内线性良好（r)0.99）,定量下限0.05 mg·L-1,批间、批内RSD皆小于15%。健康女性血浆中塞克硝唑栓单剂量Cmax（3.00±0.96）mg·L-1,tmax（8.90±2.68）h,t1/2（18.07±2.96）h,AUC0-96（97.78±35.81）mg·L-1·h-1,AUC0-∞（101.11±36.96）mg·L-1·h-1;多剂量Cmax,ss（6.01±2.01）mg·L-1,tmax（7.20±2.86）h,t1/2（21.87±7.60）h,AUCss（107.15±33.62）mg·L-1·h-1,AUC0-96（202.11±82.07）mg·L-1·h-1,AUC0-∞（217.47±103.50）mg·L-1·h-1。结论:该方法灵敏、准确、可靠,专属性强,适用于塞克硝唑栓在人体内的药代动力学研究。